質(zhì)料藥  中心體  雜質(zhì)定制開發(fā)  注冊申報  清靜評估

                               （1）質(zhì)料藥新工藝的實驗室開發(fā)、中式放大、試產(chǎn)驗證
，海內(nèi)外注冊申報


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                               （2）質(zhì)料藥現(xiàn)有工藝的二次提升：本錢降低
，制品質(zhì)量提升


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                               （3）海內(nèi)外注冊申報、咨詢服務
，包括海內(nèi)外注冊資料的撰寫和審核
，注冊發(fā)補的回復


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                               （4）清靜危害評估：憑證清靜熱危害評估要求出具評估報告
，協(xié)助企業(yè)完成安評相關(guān)熱危害評估


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                               （5）雜質(zhì)研究：合成定制客戶所需雜質(zhì)或疏散判斷質(zhì)料藥中心體的雜質(zhì)
，提供雜質(zhì)合成紀錄或疏散紀錄和結(jié) 構(gòu)判斷報告
，協(xié)助客戶剖析雜質(zhì)的泉源和去向
，制訂標準


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                               （6）專利服務：協(xié)助客戶完成專利的撰寫、審核、申報。