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  • 半固體制劑研發(fā)工程師
    9-16k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上 | 碩士兩年以上半固體制劑研發(fā)相關事情履歷;博士應屆亦可;
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    應聘該職位 ag旗艦廳官方網(wǎng)站官網(wǎng)ag旗艦廳官方網(wǎng)站官網(wǎng)
    崗位職責
    1)認真半固體制劑部分文獻及資料的檢索、盤問,協(xié)助制劑主管完成藥物制劑的處方組成、輔料使用、處方工藝研究;憑證向導制訂的項目實驗計劃舉行試驗。
    2)認真制劑室有關工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)交接歷程,完成相關品種的中試試生產(chǎn)交接事情。新藥和仿制藥申報資料撰寫,原始紀錄、批生產(chǎn)紀錄的核對,應對現(xiàn)場審核,為注冊申報給與支持協(xié)作。
    3)制劑部分一樣平常管理事情,包括監(jiān)視管理原輔料、資料和紀錄的歸類、整理,認真檢查實驗原始紀錄、整理實驗效果。
    4)認真相關試驗裝備使用SOP編寫、儀器的使用維護、保養(yǎng)和運行紀錄的監(jiān)視,遵守制劑實驗室的各項事情規(guī)程與規(guī)章制度。
    5)關注海內外醫(yī)藥市場的新手藝、新產(chǎn)品的研究及工業(yè)化應用的新形勢、新動態(tài),加入擬訂新藥的研究偏向,以供上級參考。
    任職要求
    1、教育配景:藥物制劑相關專業(yè);
    2、事情履歷:碩士兩年以上半固體制劑研發(fā)相關事情履歷;博士應屆亦可;
    3、專業(yè)知識:掌握制劑相關知識,相識藥物研發(fā)注冊、GMP等方面知識,相識質量研究、合成等方面知識;
    4、職業(yè)手藝:關注細節(jié)、問題解決、手藝應用;
    5、職業(yè)素養(yǎng):剖析判斷、誠信、拼搏、責任;
  • 生物發(fā)酵研發(fā)工程師
    8-12k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上| 履歷不限,博士應屆結業(yè)生亦可;
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    應聘該職位 ag旗艦廳官方網(wǎng)站官網(wǎng)ag旗艦廳官方網(wǎng)站官網(wǎng)
    崗位職責
    1、開展項目手藝調研、文獻檢索、發(fā)酵工藝優(yōu)化計劃制訂和項目妄想表,跟蹤實驗情形,實時向上級向導匯報; 2、按流程規(guī)范舉行小試工藝研究、中試放大,以及產(chǎn)品的上線試產(chǎn)、工藝驗證和工藝交接等事情,解決實驗中泛起的問題; 3、審核項目進度報告和項目申報質料,撰寫申報質料中合成部分相關內容; 4、剖析產(chǎn)品的相關文獻資料,完成研發(fā)歷程中獨創(chuàng)性手藝的專利撰寫和申請; 5、協(xié)助車間解決生產(chǎn)的手藝問題,回復注冊部分關于注冊缺陷的問題,配合EHS部分舉行危害評估和事故視察。
    任職要求
    1、教育配景:酶工程、生物工程、微生物工程等發(fā)酵相關專業(yè); 2、事情履歷:不限,博士應屆結業(yè)生亦可; 3、專業(yè)知識:具有扎實的發(fā)酵、微生物等專業(yè)手藝知識; 4、職業(yè)手藝:能夠舉行實驗室操作和盤算機操作,熟練閱讀英文文獻資料并舉行文獻檢索,憑證注冊規(guī)則自力撰寫申報資料的發(fā)酵部分; 5、職業(yè)素養(yǎng):起勁自動,責任心強,仔細嚴謹,具有較強的學習能力、剖析能力、較高的忠誠度和優(yōu)異的書面表達能力。
  • 質量檢測(QC)
    4-6k | 仙居縣,臺州,浙江 | 大專及以上| 履歷不限
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    崗位職責
    認真對外購物料、中心體、制品的檢測:取樣、磨練及出具報告單,同時包括穩(wěn)固性考察、庫存產(chǎn)品的按期復檢,嚴酷執(zhí)行有關的SMP和SOP,確保檢測效果的準確性,起勁降低產(chǎn)品的質量危害。
    任職要求
    任職要求:大專及以上,化工、藥學相關專業(yè)或從事過相關事情。
  • 制劑工藝助工
    6-8k | 仙居縣,臺州,浙江 |整日制本科及以上|一年以上事情履歷
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    崗位職責
    1)按期和未必期舉行生產(chǎn)工藝核查,確保工藝按標準執(zhí)行;制訂或修訂各產(chǎn)品的工藝規(guī)程及有關SMP和SOP;加入質保加入車間手藝職員解決生產(chǎn)歷程爆發(fā)的質量手藝異常問題和手藝刷新,審核車間體例的手藝計劃和報告
    2)組織敵手藝立異課題的立項,跟蹤立異課題月度希望和實驗情形,認真項目資料的審閱和歸檔。
    3)承接新產(chǎn)品手藝轉移及上線
    4)認真工藝、清潔驗證及確認計劃/報告的起草并歸檔;憑證計劃,認真實驗前的培訓事情;加入驗證歷程的視察、異常處置懲罰;
    5)認真體例工藝/清潔驗證計劃/報告模板,并按期更新培訓。認真驗證歷程泛起誤差的解決。
    任職要求
    1、教育配景:本科及以上或抵達一律學歷; 2、事情履歷:具有1年以上制藥手藝相關事情; 3、專業(yè)知識:熟悉口服固體制劑或半固體制劑或重大注射劑或吸入制劑生產(chǎn)
  • 質料藥入口注冊員
    5-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 整日制本科及以上|2年以上相關事情履歷
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    崗位職責
    1. 掌握注冊相關規(guī)則及手藝指導原則,肩負對入口注冊產(chǎn)品資料的網(wǎng)絡、審核、翻譯、撰寫、整理和申報事情; 2. 認真注冊磨練用質料和樣品的入口通關,提交磨練申請,打點入口藥品通關,協(xié)調推進磨練; 3. 能夠與外洋客戶、藥品羈系機構舉行有用的相同,實時解決藥品注冊歷程中的問題;組織缺陷回復; 4. 實時跟蹤和掌握注冊規(guī)則的轉變,實時總結和分享履歷所得; 5. 協(xié)助制劑研發(fā)團隊與客戶開展手藝相同,以及其他部分的規(guī)則和手藝支持。
    任職要求
    1. 藥學或化學相關專業(yè),本科及以上學歷; 2. 2年以上相關事情履歷,具有剖析、合成研發(fā)事情履歷者優(yōu)先; 3. 熟悉入口藥品注冊申報流程,熟悉海內外藥品相關GMP,注冊規(guī)則及手藝指南; 4. CET-6,具有較強的英文聽、說、讀、寫能力,能夠熟練審閱英文文獻及資料,口語流利者可放寬專業(yè)或事情履歷的要求; 5. 優(yōu)異的執(zhí)行力,優(yōu)異的相同協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力和事情抗壓能力。
  • 質料藥工藝助工
    5-7k | 仙居縣,臺州,浙江 |整日制本科及以上|兩年以上事情履歷
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    崗位職責
    1、 加入采購流程和物料新增供應商管理程序的制修訂,認真制訂新增供應商小試試產(chǎn)流程; 認真新增供應商、生產(chǎn)廠家資料的審核、判斷。 2、加入工藝手藝前進管理制度與流程的制修定;組織工藝手藝前進項目的資料網(wǎng)絡、立項聚會、立項申請、協(xié)議簽署。 3、加入一樣平常工藝手藝管理制度的建設,舉行一樣平常生產(chǎn)情形巡查,實時掌握生產(chǎn)情形,加入對異常問題網(wǎng)絡視察處置懲罰。 4、其他各項暫時使命
    任職要求
    1、教育配景:本科及以上學歷,制藥、化學及相關專業(yè); 2、事情履歷:兩年以上事情履歷; 3、專業(yè)知識:基本藥學及化學知識、甾體化學基本知識、工藝手藝專業(yè)知識、GMP基本知識、EHS基本知識、剖析檢測基本知識。
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