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半固體制劑研發(fā)工程師

9-16k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上 | 碩士兩年以上半固體制劑研發(fā)相關事情履歷；博士應屆亦可；

應聘該職位

崗位職責

1）認真半固體制劑部分文獻及資料的檢索、盤問，協(xié)助制劑主管完成藥物制劑的處方組成、輔料使用、處方工藝研究；憑證向導制訂的項目實驗計劃舉行試驗。
2）認真制劑室有關工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)交接歷程，完成相關品種的中試試生產(chǎn)交接事情。新藥和仿制藥申報資料撰寫，原始紀錄、批生產(chǎn)紀錄的核對，應對現(xiàn)場審核，為注冊申報給與支持協(xié)作。
3）制劑部分一樣平常管理事情，包括監(jiān)視管理原輔料、資料和紀錄的歸類、整理，認真檢查實驗原始紀錄、整理實驗效果。
4）認真相關試驗裝備使用SOP編寫、儀器的使用維護、保養(yǎng)和運行紀錄的監(jiān)視，遵守制劑實驗室的各項事情規(guī)程與規(guī)章制度。
5）關注海內外醫(yī)藥市場的新手藝、新產(chǎn)品的研究及工業(yè)化應用的新形勢、新動態(tài)，加入擬訂新藥的研究偏向，以供上級參考。

任職要求

1、教育配景：藥物制劑相關專業(yè)；
2、事情履歷：碩士兩年以上半固體制劑研發(fā)相關事情履歷；博士應屆亦可；
3、專業(yè)知識：掌握制劑相關知識，相識藥物研發(fā)注冊、GMP等方面知識，相識質量研究、合成等方面知識；
4、職業(yè)手藝：關注細節(jié)、問題解決、手藝應用；
5、職業(yè)素養(yǎng)：剖析判斷、誠信、拼搏、責任；

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0576-87731030（陳先生）

簡歷投遞：
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聯(lián)系地址：
浙江省仙居縣現(xiàn)代工業(yè)集聚區(qū)豐溪西路15號
生物發(fā)酵研發(fā)工程師

8-12k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上| 履歷不限，博士應屆結業(yè)生亦可；

應聘該職位

崗位職責

1、開展項目手藝調研、文獻檢索、發(fā)酵工藝優(yōu)化計劃制訂和項目妄想表，跟蹤實驗情形，實時向上級向導匯報； 2、按流程規(guī)范舉行小試工藝研究、中試放大，以及產(chǎn)品的上線試產(chǎn)、工藝驗證和工藝交接等事情，解決實驗中泛起的問題； 3、審核項目進度報告和項目申報質料，撰寫申報質料中合成部分相關內容； 4、剖析產(chǎn)品的相關文獻資料，完成研發(fā)歷程中獨創(chuàng)性手藝的專利撰寫和申請； 5、協(xié)助車間解決生產(chǎn)的手藝問題，回復注冊部分關于注冊缺陷的問題，配合EHS部分舉行危害評估和事故視察。

任職要求

1、教育配景：酶工程、生物工程、微生物工程等發(fā)酵相關專業(yè)； 2、事情履歷：不限，博士應屆結業(yè)生亦可； 3、專業(yè)知識：具有扎實的發(fā)酵、微生物等專業(yè)手藝知識； 4、職業(yè)手藝：能夠舉行實驗室操作和盤算機操作，熟練閱讀英文文獻資料并舉行文獻檢索，憑證注冊規(guī)則自力撰寫申報資料的發(fā)酵部分； 5、職業(yè)素養(yǎng)：起勁自動，責任心強，仔細嚴謹，具有較強的學習能力、剖析能力、較高的忠誠度和優(yōu)異的書面表達能力。

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質量檢測（QC）

4-6k | 仙居縣,臺州,浙江 | 大專及以上| 履歷不限

應聘該職位

崗位職責

認真對外購物料、中心體、制品的檢測:取樣、磨練及出具報告單，同時包括穩(wěn)固性考察、庫存產(chǎn)品的按期復檢，嚴酷執(zhí)行有關的SMP和SOP，確保檢測效果的準確性，起勁降低產(chǎn)品的質量危害。

任職要求

任職要求：大專及以上，化工、藥學相關專業(yè)或從事過相關事情。

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制劑工藝助工

6-8k | 仙居縣,臺州,浙江 |整日制本科及以上|一年以上事情履歷

應聘該職位

崗位職責

1）按期和未必期舉行生產(chǎn)工藝核查，確保工藝按標準執(zhí)行；制訂或修訂各產(chǎn)品的工藝規(guī)程及有關SMP和SOP；加入質保加入車間手藝職員解決生產(chǎn)歷程爆發(fā)的質量手藝異常問題和手藝刷新，審核車間體例的手藝計劃和報告
2）組織敵手藝立異課題的立項，跟蹤立異課題月度希望和實驗情形，認真項目資料的審閱和歸檔。
3）承接新產(chǎn)品手藝轉移及上線
4）認真工藝、清潔驗證及確認計劃/報告的起草并歸檔；憑證計劃，認真實驗前的培訓事情；加入驗證歷程的視察、異常處置懲罰；
5）認真體例工藝/清潔驗證計劃/報告模板，并按期更新培訓。認真驗證歷程泛起誤差的解決。

任職要求

1、教育配景：本科及以上或抵達一律學歷； 2、事情履歷：具有1年以上制藥手藝相關事情； 3、專業(yè)知識：熟悉口服固體制劑或半固體制劑或重大注射劑或吸入制劑生產(chǎn)

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質料藥入口注冊員

5-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 整日制本科及以上|2年以上相關事情履歷

應聘該職位

崗位職責

1. 掌握注冊相關規(guī)則及手藝指導原則，肩負對入口注冊產(chǎn)品資料的網(wǎng)絡、審核、翻譯、撰寫、整理和申報事情； 2. 認真注冊磨練用質料和樣品的入口通關，提交磨練申請，打點入口藥品通關，協(xié)調推進磨練； 3. 能夠與外洋客戶、藥品羈系機構舉行有用的相同，實時解決藥品注冊歷程中的問題；組織缺陷回復； 4. 實時跟蹤和掌握注冊規(guī)則的轉變，實時總結和分享履歷所得； 5. 協(xié)助制劑研發(fā)團隊與客戶開展手藝相同，以及其他部分的規(guī)則和手藝支持。

任職要求

1. 藥學或化學相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2. 2年以上相關事情履歷，具有剖析、合成研發(fā)事情履歷者優(yōu)先； 3. 熟悉入口藥品注冊申報流程，熟悉海內外藥品相關GMP，注冊規(guī)則及手藝指南； 4. CET-6，具有較強的英文聽、說、讀、寫能力，能夠熟練審閱英文文獻及資料，口語流利者可放寬專業(yè)或事情履歷的要求； 5. 優(yōu)異的執(zhí)行力，優(yōu)異的相同協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力和事情抗壓能力。

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質料藥工藝助工

5-7k | 仙居縣,臺州,浙江 |整日制本科及以上|兩年以上事情履歷

應聘該職位

崗位職責

1、加入采購流程和物料新增供應商管理程序的制修訂，認真制訂新增供應商小試試產(chǎn)流程；認真新增供應商、生產(chǎn)廠家資料的審核、判斷。 2、加入工藝手藝前進管理制度與流程的制修定；組織工藝手藝前進項目的資料網(wǎng)絡、立項聚會、立項申請、協(xié)議簽署。 3、加入一樣平常工藝手藝管理制度的建設，舉行一樣平常生產(chǎn)情形巡查，實時掌握生產(chǎn)情形，加入對異常問題網(wǎng)絡視察處置懲罰。 4、其他各項暫時使命

任職要求

1、教育配景：本科及以上學歷，制藥、化學及相關專業(yè)； 2、事情履歷：兩年以上事情履歷； 3、專業(yè)知識：基本藥學及化學知識、甾體化學基本知識、工藝手藝專業(yè)知識、GMP基本知識、EHS基本知識、剖析檢測基本知識。

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